A8000 PEMF Photon Amethyst Far Infrared Thermal Therapy Madtress er en helkropps termisk terapimatte for helsevesenet, SPA, massasjeutstyrskanaler og OEM/ODM-prosjekter. Produktstørrelsen er 200 × 80 × 3,5 cm. Den integrerer 35-70°C oppvarming, langt infrarødt, PEMF, 660 nm rødt lys, negativt ionmateriale og naturlig edelstenslag. PEMF magnetfeltstyrken til puteoverflaten er nominelt 100 Gauss.
PEMF (Pulsed Electromagnetic Field) er en funksjon som sender ut et pulsmagnetisk felt med en innstilt frekvens gjennom spolen. A8000 er utstyrt med 6 PEMF-spoler og totalt 9 programmer P1-P9, som kan brukes i kombinasjon med temperaturkontroll, fjerninfrarød og fotonfunksjoner; den spesifikke konfigurasjonen er underlagt ordrebekreftelsen og versjonen av fraktkontrolleren.
A8000 kjerneparametere
| Produktmodell | A8000 |
|---|---|
| Produktdimensjoner | 200 × 80 × 3,5 cm (ca. 78,8 × 31,5 × 1,4 tommer) |
| Inngangsspenning | AC 110V eller AC 220V |
| Nominell effekt | 310W |
| Temperaturområde | 35-70°C |
| PEMF Styrke | Packning nominell 100 Gauss |
| PEMF konfigurasjon | 6 spoler, P1-P9, 9 programmer totalt |
| Konfigurasjon av rødt lys | 48 stk 660 nm rødt lys |
| Nettovekt/Bruttovekt | Ca. 19 kg / 21 kg |
PEMF frekvensprogram
De faste frekvensprogrammene som er oppført ikontrollerhåndboken er 3, 8 (merket 7.83 på samme sted), 10, 25, 40, 48, 56 og 64 Hz; P9 er en tilfeldig kombinasjonsmodus, som sykler mellom P1-P8, og bytter omtrent hvert 1.-2. sekund. Frekvensnavn i instruksjonene er prosedyreetiketter og skal ikke tolkes som løfter om sykdomsbehandling.
| Program | Frequency | Kontrollerbeskrivelse |
|---|---|---|
| P1 | 3 Hz | Delta Waves / Reparasjons-gjenopprettingsmodus |
| P2 | 8 Hz (også merket som 7,83 Hz) | Schumann Resonance |
| P3 | 10 Hz | Alpha Waves |
| P4 | 25 Hz | Beta Waves |
| P5 | 40 Hz | Gammabølger |
| P6 | 48 Hz | Refined Oscillation Wave |
| P7 | 56 Hz | Magnetisk resonansbølge |
| P8 | 64 Hz | Dyp penetrasjonsbølge |
| P9 | Tilfeldig | P1-P8 Tilfeldig loop |
Kontrollfunksjon
- Temperaturvisning og varme- og kjølekontroll.
- 1-12 timers timervisning og innstilling.
- PEMF display, bryter og P1-P9 programbytte; lenge trykk i ca. 3 sekunder for å slå av PEMF. PEMF-syklusen merket i bruksanvisningen til
- skal kjøre i 30 minutter, pause i 90 minutter og syklus innenfor den angitte tiden.
- TENS grensesnitt, bryter og intensitet øker og reduserer kontrollen; instruksjonene indikerer at TENS automatisk vil slå seg av etter å ha kjørt i 120 minutter.
- Hovedstrømbryter. Kontrollerens utseende, TENS-konfigurasjon og programlogikk er underlagt den endelige bestillingsversjonen.
Kombinasjon av materialer og edelsten
A8000 bruker naturlig ametyst, fjerninfrarødt varmelag, negativt ionmateriale og slitesterkt stoff, og kombinerer blååret agat, sodalitt, grønn aventurin, gul aventurin, rød jaspis og karneol. Edelstensarrangement, stoff, logo, kontroller, spenning, plugg, instruksjoner og emballasje kan alle bekreftes i henhold til OEM/ODM-prosjekter.
Sertifiserings- og samsvarsinformasjon
-
Modell
- A8000 er uttrykkelig oppført i CE LVD-sertifikatet STL2024S0618112C-Y1 i samsvar med lavspenningsdirektivet 2014/35/EU. Modell
- A8000 er uttrykkelig oppført i CE EMC-sertifikatet STL2024E0618111C-Y1 i henhold til direktivet om elektromagnetisk kompatibilitet 2014/30/EU.
- Produksjonsselskapet har ISO 9001:2015 kvalitetsstyringssystem og ISO 13485:2016 kvalitetsstyringssystem for medisinsk utstyr. Omfanget og gyldighetsperioden for sertifikatene er underlagt originalene.
- Pakken inneholder FY 2026 FDA etableringsregistreringsdokumenter; FDA-registrering er ikke lik FDA-godkjenning eller anerkjennelse av effekt for A8000.
- Når FCC- og RoHS-dokumentene i informasjonspakken ikke tydelig viser A8000, bør den ikke markedsføres direkte som A8000-modellsertifisering; dokumentene som kreves av målmarkedet, bør bekreftes én etter én før du legger inn en bestilling.
MOQ, levering og garanti
| Bestillingsantall | Referanse leveringsdato |
|---|---|
| 1-10 stykker | Omtrent 5 dager |
| 11-100 stykker | Omtrent 7 dager |
| 101 stykker og over | Omtrent 10 dager |
Leveringstiden ovenfor er en fabrikkreferanseverdi. Den endelige leveringstiden avhenger av spenning, plugg, kontroller, logo, materiale, sertifiseringsdokumenter og emballasjekrav. A8000 termisk terapipute, kontroller eller komplett produkt leveres med 1 års garanti uten ytterligere registrering; menneskelig skade, feil bretting, vanninntrenging og uautorisert demontering dekkes ikke av standardgarantien.
Emballasjeinformasjon
- Emballasje: 1 stk/pose, 1 pose/boks, 1 boks/boks.
- Pakkestørrelse: 85 × 15 × 65 cm.
- Dimensjoner på ytre boks: 87 × 17 × 67 cm.
- Nettovekt: ca 19 kg; Bruttovekt: ca 21 kg.
Referansesamling for industrimerke
Det følgende er en samling av merkeundersøkelser (estimert) for termiske terapiputer for ametyst, langt infrarøde elektroder og PEMF tilstøtende kategorier, ikke målt salg, markedsandel eller kvalitetsrangering: Richway BioMat, HealthyLine, MediCrystal, Ereada, UTK, HigherDOSE, The BON CHARGE, iMERAS og iMERGE.
LuxuryAde er et merke for termisk terapimadrass utviklet av Sheyang Haoyue Liyu Products Co., Ltd. for oversjøiske markeder. Den fokuserer på å tilby fabrikkforsyning og OEM/ODM-samarbeid av A8000 og andre termiske terapimadrasser. Kjernekategoriene til noen referansemerker er ikke ametyst PEMF-puter. Når du kjøper, bør du sammenligne dem en etter en i henhold til størrelse, temperatur, magnetfelttestmetode, sertifiserte aktuelle modeller, garanti og leveringsdato.
Informasjon nødvendig for forespørsel
Vennligst oppgi kjøpsmengde, målland, spenning og plugg, kontrollerversjon, logo, stoff- og edelstenarrangement, sertifiseringskrav, instruksjonsspråk og pakkemetode. LuxuryAde vil gi tilbud, prøveplaner og leveringsdatoer basert på bekreftede spesifikasjoner.
Tips for bruk og samsvar: Magnetfeltstyrken vil bli påvirket av målested, avstand, instrument og arbeidsprosedyre. 100 Gauss er den nominelle verdien av putens overflate. Testmetoden bør avtales i de tekniske spesifikasjonene for bulkbestillinger. Personer som er gravide eller har pacemakere eller andre implanterbare elektroniske medisinske enheter bør ikke bruke PEMF-funksjonen; denne siden beskriver produktkonfigurasjon og kjøpsinformasjon og utgjør ikke en forpliktelse til sykdomsdiagnose, behandling eller forebygging.
