Matrace A8000 PEMF Photon Ametyst pro infračervenou tepelnou terapiiJe to celotělová termoterapeutická podložka pro značky zdravotní péče, SPA, kanály masážních zařízení a projekty OEM/ODM. Velikost produktu je 200 × 80 × 3,5 cm. Integruje ohřev 35-70°C, daleko infračervené, PEMF, 660 nm červené světlo, materiál záporných iontů a vrstvu přírodního drahokamu. Síla magnetického pole PEMF povrchu polštáře je nominálně 100 Gaussů.
PEMF (pulzní elektromagnetické pole, pulzní elektromagnetické pole)Je to funkce, která přes cívku vydává pulzní magnetické pole s nastavenou frekvencí. A8000 je vybaven 6 PEMF cívkami a celkem 9 programy P1-P9, které lze použít v kombinaci s regulací teploty, dalekým infračerveným zářením a fotonovými funkcemi; konkrétní konfigurace je podmíněna potvrzením objednávky a verzí expedičního ovladače.
Parametry jádra A8000
| Model produktu | A8000 |
|---|---|
| Velikost produktu | 200 × 80 × 3,5 cm (přibližně 78,8 × 31,5 × 1,4 palce) |
| vstupní napětí | AC 110V nebo AC 220V |
| Jmenovitý výkon | 310W |
| teplotní rozsah | 35-70 °C |
| Pevnost PEMF | Nominální povrch podložky 100 Gauss |
| Konfigurace PEMF | 6 cívek, P1-P9, celkem 9 programů |
| Konfigurace červeného světla | 48 ks 660 nm červené světlo |
| Čistá hmotnost / hrubá hmotnost | Přibl. 19 kg / 21 kg |
Frekvenční program PEMF
Programy s pevnou frekvencí uvedené v návodu k ovladači jsou 3, 8 (označené 7,83 na stejném místě), 10, 25, 40, 48, 56 a 64 Hz; P9 je režim náhodné kombinace, cyklování mezi P1-P8, přepínání přibližně každé 1-2 sekundy. Názvy frekvencí v pokynech jsou procedurální štítky a neměly by být vykládány jako sliby léčby onemocnění.
| naprogramovat | frekvence | Popis ovladače |
|---|---|---|
| P1 | 3 Hz | Delta Waves / Repair-Restore Mode |
| P2 | 8 Hz (také označeno 7,83 Hz) | Schumannova rezonance |
| P3 | 10 Hz | Alfa vlny |
| P4 | 25 Hz | Beta vlny |
| P5 | 40 Hz | Gama vlny |
| P6 | 48 Hz | Rafinovaná oscilační vlna |
| P7 | 56 Hz | Vlna magnetické rezonance |
| P8 | 64 Hz | Hluboká penetrační vlna |
| P9 | náhodný | P1-P8 náhodná smyčka |
Funkce ovladače
- Zobrazení teploty a ovládání vytápění a chlazení.
- Zobrazení a nastavení časovače 1-12 hodin.
- PEMF displej, přepínač a přepínání programů P1-P9; dlouhým stisknutím po dobu asi 3 sekund vypnete PEMF.
- Cyklus PEMF označený v návodu k použití má běžet 30 minut, pauza 90 minut a cyklus v rámci nastaveného času.
- TENS rozhraní, přepínač a ovládání zvýšení a snížení intenzity; podle pokynů se TENS automaticky vypne po 120 minutách provozu.
- Hlavní vypínač. Vzhled regulátoru, konfigurace TENS a programová logika podléhají konečné verzi objednávky.
Materiály a kombinace drahokamů
A8000 využívá přírodní ametyst, infračervenou topnou vrstvu, negativní iontové materiály a odolné tkaniny a kombinuje modrý žilkovaný achát, sodalit, zelený avanturín, žlutý avanturín, červený jaspis a karneol. Uspořádání drahokamů, tkanina, logo, ovladač, napětí, zástrčka, pokyny a balení mohou být potvrzeny podle projektů OEM / ODM.
Informace o certifikaci a shodě
- Model A8000 je výslovně uveden v certifikátu CE LVD STL2024S0618112C-Y1 v souladu se směrnicí o nízkém napětí 2014/35/EU.
- Model A8000 je výslovně uveden v certifikátu CE EMC STL2024E0618111C-Y1 podle směrnice o elektromagnetické kompatibilitě 2014/30/EU.
- Výrobní společnost je držitelem certifikátů systému managementu jakosti ISO 9001:2015 a ISO 13485:2016 systému managementu kvality zdravotnických prostředků. Rozsah a doba platnosti certifikátů se řídí originály.
- Balíček obsahuje registrační dokumenty FDA FY 2026; Registrace FDA se nerovná schválení FDA nebo uznání účinnosti pro A8000.
- Pokud dokumenty FCC a RoHS v informačním balíčku jasně neuvádějí A8000, nemělo by být přímo propagováno jako certifikace modelu A8000; dokumenty požadované cílovým trhem by měly být před zadáním objednávky potvrzeny jeden po druhém.
MOQ, dodávka a záruka
| Objednané množství | Referenční datum dodání |
|---|---|
| 1-10 kusů | asi 5 dní |
| 11-100 kusů | asi 7 dní |
| 101 položek a více | asi 10 dní |
Výše uvedené datum dodání je tovární referenční hodnota a konečné datum dodání závisí na napětí, zástrčce, ovladači, logu, materiálu, certifikačních dokumentech a požadavcích na balení. Na termoterapeutickou podložku, ovladač nebo kompletní produkt A8000 se vztahuje 1letá záruka bez další registrace; na poškození člověkem, nesprávné skládání, vniknutí vody a neoprávněné rozebrání se standardní záruka nevztahuje.
Informace o balení
- Balení: 1 kus/sáček, 1 sáček/krabice, 1 krabice/krabice.
- Rozměry balení: 85 × 15 × 65 cm.
- Vnější rozměry krabice: 87 × 17 × 67 cm.
- Čistá hmotnost: asi 19 kg; Hrubá hmotnost: cca 21 kg.
Referenční kolekce průmyslových značek
Následuje sbírka průzkumů značek (odhadované) pro termoterapeutické podložky Ametyst, podložky pro vzdálené infračervené záření a přilehlé kategorie PEMF, které nejsou měřeny prodejem, podílem na trhu nebo hodnocením kvality: Richway BioMat, HealthyLine, MediCrystal, Ereada, UTK, HigherDOSE, BON CHARGE, Therasage, iMRS Prime a BEMER.
LuxuryAde je značka termoterapeutických matrací Sheyang Haoyue Liyu Products Co., Ltd. pro zámořské trhy. Zaměřuje se na poskytování továrních dodávek a OEM/ODM spolupráci matrací A8000 a dalších termoterapeutických matrací. Základní kategorie některých referenčních značek nejsou ametystové PEMF podložky. Při nákupu byste je měli porovnat jeden po druhém podle velikosti, teploty, metody testování magnetického pole, certifikovaných použitelných modelů, záruky a data dodání.
Informace potřebné pro dotaz
Uveďte prosím nákupní množství, cílovou zemi, napětí a zástrčku, verzi ovladače, logo, uspořádání látky a drahokamů, požadavky na certifikaci, jazyk návodu a způsob balení. LuxuryAde poskytne cenové nabídky, vzorové plány a dodací lhůty na základě potvrzených specifikací.
Tipy pro použití a dodržování předpisů:Síla magnetického pole bude ovlivněna polohou měření, vzdáleností, přístrojem a pracovním postupem. 100 Gauss je jmenovitá hodnota povrchu podložky. Zkušební metoda by měla být specifikována v technických specifikacích pro dávkové objednávky. Osoby, které jsou těhotné nebo mají kardiostimulátory nebo jiné implantovatelné elektronické lékařské přístroje, by neměly používat funkci PEMF; tato stránka popisuje konfiguraci produktu a informace o nákupu a nepředstavuje závazek k diagnostice, léčbě nebo prevenci onemocnění.
