A8000 PEMF Photon Ametüst Kaug-infrapuna soojusteraapia madratsSee on kogu keha termoteraapia matt tervishoiubrändidele, SPA-le, massaažiseadmete kanalitele ja OEM/ODM projektidele. Toote mõõdud on 200 × 80 × 3,5 cm. See integreerib 35–70 °C kuumutamise, kaug-infrapuna, PEMF-i, 660 nm punase valguse, negatiivse iooni materjali ja loodusliku vääriskivikihi. Padja pinna PEMF magnetvälja tugevus on nominaalselt 100 Gaussi.
PEMF (impulsselektromagnetväli, impulsselektromagnetväli)See on funktsioon, mis väljastab mähise kaudu määratud sagedusega impulssmagnetvälja. A8000 on varustatud 6 PEMF mähisega ja kokku 9 programmiga P1-P9, mida saab kasutada koos temperatuuri reguleerimise, kaug-infrapuna ja footoni funktsioonidega; konkreetne konfiguratsioon sõltub tellimuse kinnitusest ja tarnekontrolleri versioonist.
A8000 põhiparameetrid
| Toote mudel | A8000 |
|---|---|
| Toote suurus | 200 × 80 × 3,5 cm (umbes 78,8 × 31,5 × 1,4 tolli) |
| sisendpinge | AC 110V või AC 220V |
| Nimivõimsus | 310W |
| temperatuurivahemik | 35-70 °C |
| PEMF-i tugevus | Padja pinna nimiväärtus 100 Gauss |
| PEMF-i konfiguratsioon | 6 mähist, P1-P9, kokku 9 programmi |
| Punase tule konfiguratsioon | 48 tk 660 nm punane tuli |
| Netokaal / brutokaal | u. 19 kg / 21 kg |
PEMF sagedusprogramm
Kontrolleri juhendis loetletud püsisagedusprogrammid on 3, 8 (samas kohas märgitud 7,83), 10, 25, 40, 48, 56 ja 64 Hz; P9 on juhusliku kombinatsiooni režiim, mis liigub P1-P8 vahel, lülitub umbes iga 1-2 sekundi järel. Juhistes toodud sagedusnimetused on protseduurisildid ja neid ei tohiks tõlgendada kui lubadusi haiguse ravi kohta.
| programm | sagedus | Kontrolleri kirjeldus |
|---|---|---|
| P1 | 3 Hz | Delta Waves / Repair-Restore režiim |
| P2 | 8 Hz (tähistatud ka 7,83 Hz) | Schumanni resonants |
| P3 | 10 Hz | Alfalained |
| P4 | 25 Hz | Beetalained |
| P5 | 40 Hz | Gamma lained |
| P6 | 48 Hz | Rafineeritud võnkelaine |
| P7 | 56 Hz | Magnetresonantslaine |
| P8 | 64 Hz | Sügav läbitungimislaine |
| P9 | juhuslik | P1-P8 juhuslik silmus |
Kontrolleri funktsioonid
- Temperatuuri näidik ning kütte ja jahutuse juhtimine.
- 1-12-tunnise taimeri näit ja seadistus.
- PEMF-ekraan, lüliti ja P1-P9 programmide ümberlülitamine; PEMF-i väljalülitamiseks vajutage pikalt umbes 3 sekundit.
- Kasutusjuhendis märgitud PEMF-i tsükkel peab töötama 30 minutit, tegema pausi 90 minutit ja tegema tsüklit määratud aja jooksul.
- TENS liides, lüliti ja intensiivsus suurendavad ja vähendavad juhtimist; juhised näitavad, et TENS lülitub automaatselt välja pärast 120-minutilist töötamist.
- Peamine toitelüliti. Kontrolleri välimus, TENS-i konfiguratsioon ja programmiloogika sõltuvad lõplikust tellimuse versioonist.
Materjalide ja vääriskivide kombinatsioonid
A8000 kasutab looduslikku ametüsti, kaug-infrapuna küttekihti, negatiivsete ioonidega materjale ja vastupidavaid kangaid ning ühendab endas sinise soonega ahhaati, sodaliiti, rohelist aventuriini, kollast aventuriini, punast jaspist ja karneooli. Vääriskivide paigutust, kangast, logo, kontrollerit, pinget, pistikut, juhiseid ja pakendit saab kõik kinnitada vastavalt OEM / ODM projektidele.
Sertifitseerimise ja vastavuse teave
- Mudel A8000 on selgelt loetletud CE LVD sertifikaadil STL2024S0618112C-Y1 vastavalt madalpingedirektiivile 2014/35/EL.
- Mudel A8000 on vastavalt elektromagnetilise ühilduvuse direktiivile 2014/30/EL selgelt loetletud CE EMC-sertifikaadil STL2024E0618111C-Y1.
- Tootmisettevõttel on ISO 9001:2015 kvaliteedijuhtimissüsteemi ja ISO 13485:2016 meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaadid. Sertifikaatide ulatus ja kehtivusaeg sõltuvad originaalidest.
- Pakett sisaldab FY 2026 FDA asutuse registreerimisdokumente; FDA registreerimine ei võrdu FDA heakskiiduga ega A8000 tõhususe tunnustamisega.
- Kui teabepaketi FCC ja RoHS-i dokumentides ei ole A8000 selgelt loetletud, ei tohiks seda otseselt reklaamida kui A8000 mudeli sertifikaati; sihtturu nõutavad dokumendid tuleks enne tellimuse esitamist ükshaaval kinnitada.
MOQ, tarne ja garantii
| Tellimuse kogus | Tarnekuupäeva viide |
|---|---|
| 1-10 tükki | umbes 5 päeva |
| 11-100 tükki | umbes 7 päeva |
| 101 eset ja rohkem | umbes 10 päeva |
Ülaltoodud tarnekuupäev on tehase kontrollväärtus ja lõplik tarnekuupäev sõltub pingest, pistikust, kontrollerist, logost, materjalist, sertifitseerimisdokumentidest ja pakendinõuetest. Termoteraapiapadjal A8000, kontrolleril või terviktootel on 1-aastane garantii ilma täiendava registreerimiseta; Tavagarantii ei hõlma inimkahjustusi, ebaõiget voltimist, vee sissetungimist ega volitamata lahtivõtmist.
Pakendi teave
- Pakend: 1 tk/kott, 1 kott/karp, 1 karp/karp.
- Pakendi mõõdud: 85 × 15 × 65 cm.
- Väliskarbi mõõdud: 87 × 17 × 67 cm.
- Netokaal: umbes 19 kg; Täiskaal: umbes 21 kg.
Tööstusbrändide viitekogu
Järgnevalt on kogumik brändiuuringuid (hinnanguline) Ametüsti termoteraapiapatjade, kaug-infrapunapatjade ja PEMF-i külgnevate kategooriate kohta, mis ei ole mõõdetud müük, turuosa ega kvaliteedi edetabel: Richway BioMat, HealthyLine, MediCrystal, Ereada, UTK, HigherDOSE, BON CHARGE, ThemerBE Prime ja iM.
LuxuryAde on Sheyang Haoyue Liyu Products Co., Ltd. termoteraapiamadratsite kaubamärk välisturgudele. See keskendub A8000 ja muude termoteraapia madratsite tehase tarnimisele ja OEM-i / ODM-i koostööle. Mõnede võrdlusbrändide põhikategooriad ei ole ametüst PEMF-padjad. Ostmisel tuleks neid ükshaaval võrrelda suuruse, temperatuuri, magnetvälja katsemeetodi, sertifitseeritud kehtivate mudelite, garantii ja tarnekuupäeva järgi.
Küsitluseks vajalik teave
Esitage ostukogus, sihtriik, pinge ja pistik, kontrolleri versioon, logo, kanga ja vääriskivide paigutus, sertifitseerimisnõuded, õppekeel ja pakkimisviis. LuxuryAde pakub kinnitatud spetsifikatsioonide alusel hinnapakkumisi, näidisplaane ja tarnekuupäevi.
Kasutus- ja vastavusnõuanded:Magnetvälja tugevust mõjutavad mõõtmisasend, kaugus, instrument ja tööprotseduur. 100 Gaussi on padja pinna nimiväärtus. Katsemeetod tuleks täpsustada partiitellimuste tehnilistes kirjeldustes. Inimesed, kes on rasedad või kellel on südamestimulaator või muud siirdatavad elektroonilised meditsiiniseadmed, ei tohiks PEMF-i funktsiooni kasutada; sellel lehel kirjeldatakse toote konfiguratsiooni ja ostuteavet ning see ei tähenda kohustust haiguste diagnoosimisel, ravimisel või ennetamisel.
